<tr id="pus94"><label id="pus94"><menu id="pus94"></menu></label></tr>

    <table id="pus94"></table>

      <track id="pus94"></track>

    1. 產品列表PRODUCTS LIST

      首頁>產品中心>PCR相關試劑>核酸純化>TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)

      TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)

      簡要描述:

      TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)公司正在出售的產品:新生隱球菌基因組DNAA431(A-431)人表皮癌細胞6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒(比色法)牙齦卟啉單胞菌基因組DNAA498人腎癌細胞肌酸激酶(CK)測試盒(比色法)熒光假單胞菌基因組DNAA549 人肺癌細胞 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒(比色法)詹氏乳酸桿菌基因組DNAA549+RF

      更新時間:2024-01-12

      分享到: 1
      在線留言
      TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)

      商品屬性:

      產品名稱

      規格貨號
      TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)50ml×2A-Hc2003

      QQ截圖20240110094643.jpg

      儲存條件:

      TRzol LS 在室溫下能穩定保存 12 個月。盡管如此,為達到最佳效果,我們建議保存在 2-8°C 的環境下。

      重要提示:

      有毒物接觸皮膚或者不慎吞服,會導致灼傷。一旦接觸皮膚后立即以大量的洗滌劑和清水清洗。若感不適,看醫生并尋求和其他成分的正確治療方案。

      產品介紹:

      TRzol LS試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層、中間層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來回收。無論是人、動物、植物還是細菌,該方法對少量及大量的組織和細胞均有較好的分離效果。TRzol LS 試劑操作上的簡單性允許同

      時處理多個樣品。所有的操作可以在一小時內完成。TRzol 抽提的總 RNA 能夠避免DNA 和蛋白的污染,可用于 RNA 印跡分析、斑點雜交、poly(A)+篩選、體外翻譯、RNA 酶保護分析和分子克隆。如果是用于 PCR,當兩條引物位于單一外顯子內時,建議用擴增級的DNase I 來處理抽提的總RNA。

      注意事項:

      1.從少量的組織(1~10mg)或細胞(10 2-10 4 個)中分離RNA 樣品:往組織或細胞中加 入 800µl TRzol。待樣品裂解后,加入氯仿并進行步驟 2 中的抽提操作。在用異丙醇沉 淀 RNA 之前,加入 5~10μg 無 RNA 酶的glycogen 作為水樣層的載體。為降低其黏度 在加入氯仿前用 26 號注射器抽吸兩次以切斷基因組DNA。Glycogen 會留在水樣層中 并和 RNA 共析出。在濃縮到 4mg/ml 之前它不會抑制逆轉錄反應第一鏈的合成也不會 抑制 PCR。

      2.在勻漿化后和加入氯仿之前,樣品可以在-60℃或者-70℃保存至少一個月。將 RNA 沉淀溶于 75%的乙醇在 2-8℃至少可以保存一周,在-5—-20℃下至少可保存一年。

      3.用 TRzol LS 抽提 RNA 時要戴手套和護眼罩。避免接觸皮膚和衣服。在化學通 風櫥完成操作。避免呼吸道吸入。如無例外,室溫保持在 15~30℃的條件下。

      自備試劑:

      氯仿 、 異丙醇、75%乙醇(RNase-Free water 配制)、RNase-Free water(將水加入 無 RNA 酶的玻璃瓶中,加入 DEPC 至 0.1% (V/V)。放置過夜并高壓滅菌)。0.5% SDS 溶液(RNase-Free water 配制)(可選)。

      操作步驟:

      1.樣品預處理 a.生物液體 每0.25ml液體樣品(血清,血漿等等)加入0.75ml TRzol LS,用加樣槍吹打液體樣品 幾次以幫助裂解樣品中細胞。每5~10×10 6個細胞至少加入0.75ml TRzol LS。對于含有高 污染物樣品如全血樣品,可以用滅菌水按照1:1比例稀釋一倍后開始提取。TRzol LS 和液體樣品的終體積比總是3:1。 b.組織 用glass或強力勻漿器攪勻組織樣品,每50~100mg組織或者0.25ml組織懸液加 0.75ml的TRzol LS。一般50~100mg組織體積都要小于0.25ml,如果組織樣品的體積小 于0.25ml,加入滅菌水將組織樣品體積調整到0.25ml以保證體積比例是3:1。 c.單層生長的細胞 直接往直徑3.5 cm的培養板中加入0.3ml-0.4ml的TRzol LS溶解細胞,用加樣槍吹打 幫助充分裂解細胞。依據培養板的面積而不是依據細胞的數量來決定所需的TRzol LS 量 (每10cm2加0.3-0.4ml)。不需要往裂解物里面加水,因為培養板中附著殘留的培養液 已經充分稀釋了TRzol LS 。 d.懸浮生長的細胞 通過離心來沉淀細胞。在TRzol LS試劑中用移液管反復吹打來裂解細胞。每 5~10×10 6的動物細胞,植物或酵母菌細胞或每1×10 7細菌加0.75ml的TRzol LS。和步驟 b 一樣用滅菌水調節樣品體積到0.25ml。在加入TRzol LS前應避免洗滌細胞,因為那 樣會增加mRNA降解的可能性。破裂某些酵母菌和細菌可能需要使用勻漿器。 2.分離階段 將勻漿樣品在15-30°C條件下孵育5min以使核蛋白體分解。每0.75ml TRzol LS 加0.2ml氯仿。蓋緊樣品管蓋,用手用力搖晃試管15秒并將其在室溫下孵育2~15 min。 在2~8°C下以不超過12,000×g的離心力高速冷凍離心15 min。離心后混合物分成三層: 下層-氯仿層,中間層,上層無色的水樣層。RNA無一例外地存在于水樣層當中。 水樣層的容量大約為所加TRzol LS 容量的70%。

      2.RNA 的沉淀 將水樣層轉移到一干凈的試管中,如果希望分離DNA和蛋白,有機層和中間層同 樣要予以保留。通過將水樣層和異丙醇混合來沉淀RNA。每0.75ml TRzol LS對應0.5ml 異丙醇。將混合的樣品在15-30°C條件下孵育10min并在2~8°C下以不超過12,000×g的離 心力高速冷凍離心10 min。RNA沉淀在離心前通常不可見,離心后會形成一膠狀片狀 沉淀附著于試管壁和管底。

      3.RNA 的漂洗 移去上層懸液。用75%的乙醇(RNase-Free water配制)洗滌RNA沉淀一次,每0.75ml 的TRzol LS至少加1ml的75%乙醇。旋渦振蕩混合樣品并在2~8°C下以不超過7,500×g的 離心力高速冷凍離心5 min。

      4.RNA 的再溶解 室溫簡單干燥 RNA 沉淀,不要在真空管里離心干燥 RNA。尤為重要的是,不能讓 RNA 沉淀干燥那樣會極大地降低它的可溶性。部分溶解的 RNA 樣品其 OD260 /OD280 比值<1.6 。用移液管分幾次移取 RNase-Free water 或 0.5%SDS 溶液 (RNase-Free water 配制)來溶解RNA(如果RNA 以后要用于酶切反應時,避免使用SDS。) RNA 還能被 100%甲酰胺(除去離子)再溶解并保存在-70°C。

      65.jpg

      67.jpg


      PCR基本步驟及注意事項?

      一、實驗原理

      PCR是體外人工選擇性擴增DNA的一種方法,它類似于生物體內DNA的復制。在生物體內DNA復制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而體外PCR反應同樣需要類似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設計的特定序列,實現對特定位置的擴增;PCR Buffer提供一個反應的緩沖環境;反應過程同生物體內一樣,DNA雙鏈打開,引物結合模板,延伸形成新鏈。而這些過程在生物體內靠DNA解旋酶解鏈,而在體外在通過控制反應溫度實現的。如常用94℃變性模板DNA打開雙鏈,在退火溫度處引物結合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反復重復此過程即可實現對特定片段DNA的大量擴增。到第三循環開始才產生出和靶DNA區段相同的DNA分子,進一步循環地產生出靶DNA區段的指數加倍。

      在擴增后期,由于產物積累,使原來呈指數擴增的反應變成平坦的曲線,產物不再隨循環數而明顯上升,這稱為平臺效應。平臺期(Plateau)會使原先由于錯配而產生的低濃度非特異性產物繼續大量擴增,達到較高水平。因此,應適當調節循環次數,在平臺期前結束反應, 減少非特異性產物。到達平臺期(Plateau)所需循環次數取決于樣品中模板的拷貝。

      二、主要的成分

      1.模板可以是多種形式,主要包括基因組DNA、質粒DNA、攜帶病毒的基因組DNA、PCR產物,cDNA等,但不能為RNA。對于不同類型的模板,其主要不同在于預變性的時間以及模板的量。一般對于大的基因組DNA預變性時間10min足夠,質粒DNA2min、攜帶病毒的基因組DNA預變性2min、PCR產物預變性2min即可。

      注意cDNA為單鏈DNA,但仍可做PCR的模板,只不過在第一輪循環時只有一個引物結合,合成另一條鏈。從第二輪開始,兩個引物均與特異位點結合,從而實現了與常規PCR的接軌。而同作為單鏈的RNA卻不能進行PCR擴增,原因就在于實現PCR反應的是DNA聚合酶,只能特意識別DNA鏈。

      2.對于模版的量來說,一般25ul體系DNA的質量為50—100ng。對于基因組DNA由于其結構比較復雜,提取的濃度也往往比較大,為防止濃度過大對PCR造成影響,故需對提取的DNA進行梯度稀釋。否則濃度過高則可能會引起非特異性擴增。對于質粒及PCR產物由于其結構簡單,且提取濃度一般較低,則無需稀釋。

      PCR實驗中應該注意的問題有哪些?

      沒有ct值

      檢測結果遇到沒有Ct值情況,排查是否有以下問題:

      1、循環數不夠(一般不超過45循環,不僅背景值提高,定量也不準);

      2、PCR程序設置錯誤,檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時采集,TaqMan法則一般在退火結束時或延伸時采集信號,另外熒光采集是否選中;

      3、引物或探針降解??赏ㄟ^PAGE電泳檢測引物和探針是否降解;

      4、模板量可能降解或上樣量不足(不超過500ng,根據試劑盒說明書即可), 對未知濃度的樣本應從系列稀釋樣本的最高濃度做起;如果發生模板降解,應考慮樣本準備中雜質的引入及反復凍融的情況,建議將模板樣本小量分裝儲備,避免反復凍融;

      5、引物探針是否合適(尤其是引物跨越內含子,以確保擴增基因組DNA;上下游引物Tm值超過4℃以上也會影響擴增)。

      ct值過晚

      在相對定量中, Ct值一般控制在15—25之間比較好,如果在絕對定量中, 對低拷貝數的樣品,Ct值會增大, 但是一般不宜超過40循環, 否則定量不準確。

      因此,判斷Ct值出現過晚是否屬于非正常情況, 需要根據具體實驗設計和目的進行。

      1、擴增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適, 需要進行優化;引物或探針設計不合理, 需要重新設計;

      2、PCR程序不合適, 改用三步法進行反應, 或者優化退火/延伸溫度, 可以適當降低退火溫度; 退火/延伸時間短(可以在推薦的時間條件下延長10s);

      3、MgCl2濃度不合適,增加鎂離子濃度等。PCR各種反應成分的降解或加樣量的不足;

      4、PCR產物太長。PCR產物設計超過500bp;

      5、模板中存在抑制物。用高純度模板進行PCR檢測或將模板進行稀釋。

      公司正在出售的產品:

      沃氏葡萄球菌基因組DNA5637人膀胱癌細胞輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒(比色法)
      無乳鏈球菌基因組DNA8305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)NAD激酶(NADK)測試盒(比色法)
      人葡萄球菌基因組DNA143B 人骨肉瘤細胞乳酸脫氫酶(LDH)測試盒(比色法)
      鮑曼不動桿菌基因組DNA22RV1人前列腺癌細胞NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)測試盒(比色法)
      鮑氏志賀氏菌基因組DNA293FT人胚腎細胞NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒(比色法)
      頭葡萄球菌基因組DNA293T人胚腎細胞線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒(比色法)
      近平滑假絲酵母基因組DNA5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系NADH氧化酶(NOX)測試盒(比色法)
      單核增生李斯特菌基因組DNA769-P人腎細胞腺癌細胞檸檬酸合酶(CS)測試盒(比色法)
      需血斯尼思氏菌基因組DNA786-O[786-0]人腎透明細胞腺癌細胞乙醇含量測試盒(比色法)
      雙路普雷沃氏菌基因組DNA95-D人高轉移肺癌細胞 乙醇脫氫酶(ADH)測試盒(比色法)
      陰道范妮黑塞氏菌基因組DNAA172人膠質母細胞瘤細胞甲醛脫氫酶(FDH)測試盒(比色法)
      副流感嗜血桿菌基因組DNAA-204人橫紋肌肉瘤細胞乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒(比色法)
      格氏李斯特氏菌基因組DNAA2058人黑色素瘤細胞輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒(比色法)
      陰道加德納氏菌基因組DNAA2780人卵巢癌細胞NADP磷酸酶(NADPase)測試盒(比色法)
      巴西曲霉基因組DNAA2780+GFP人卵巢癌細胞+GFP6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒(比色法)
      光滑假絲酵母基因組DNAA3T淋巴細胞白血病細胞胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒(比色法)
      化膿性鏈球菌基因組DNAA375人惡性黑色素瘤細胞NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒(比色法)
      百日咳鮑特菌基因組DNAA375+EGFP人惡性黑色素瘤細胞+EGFPNAD蘋果酸酶(NADME)測試盒(比色法)
      新生隱球菌基因組DNAA431(A-431)人表皮癌細胞6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒(比色法)
      牙齦卟啉單胞菌基因組DNAA498人腎癌細胞肌酸激酶(CK)測試盒(比色法)
      熒光假單胞菌基因組DNAA549 人肺癌細胞 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒(比色法)
      詹氏乳酸桿菌基因組DNAA549+RFP 人肺癌細胞+RFP還原酶(GR)測試盒(比色法)
      綠膿假單胞菌基因組DNAA549+luc 人肺癌細胞熒光素酶標記還原型(GSH)測試盒(比色法)
      加氏乳桿菌基因組DNAA673人橫紋肌瘤細胞氧化型(GSSG)含量測試盒(比色法)
      惰性乳桿菌基因組DNAA875人黑色素瘤細胞TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)肽過氧化物酶(GPX)測試盒(比色法)
      卷曲乳桿菌基因組DNAAAV-293人胚腎細胞硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒(比色法)
      支氣管炎博德特氏菌基因組DNAAC16人心肌細胞S轉移酶(GST)測試盒(比色法)






      上一篇:TRzol(總 RNA 提取試劑)( 紅 )

      下一篇:沒有了

      返回列表>>
      阿娇囗交13分钟在线播放,欲妇荡岳丰满少妇岳,60岁大白屁股熟妇真爽,欧美色视频日本高清在线观看